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Altern Ther Health Med. 2018 Mar;24(2):10-14.
Autonomic Response Testing Compared With Immunoglobulin E Allergy Panel Test Results: Preliminary Report
Autumn Frandsen, Mark McClure, Myung Kyu Chung, Patrick J LaRiccia
Abstract
Kontext — Chronisch kranke Patienten, bei denen medizinische Standarduntersuchungen und -therapien versagt haben, werden häufig von Anbietern integrativer Medizin auf atypische Allergieerscheinungen als mögliche Ursache oder beitragende Faktoren für ihren Zustand untersucht. Hauttests und Immunoglobulin E (IgE)-Allergie-Panels erhöhen die Kosten für die Behandlung dieser Patienten. Ziel — Ziel dieser Studie war es, die Genauigkeit des autonomen Reaktionstests (ART) im Vergleich zu den Bluttests des IgE-Allergie-Panels zu bestimmen. Design — Bei dieser Studie handelte es sich um eine retrospektive Überprüfung der Krankenakten von Patienten, bei denen während desselben Arztbesuchs ein ART und eine Blutentnahme für ein IgE-Allergie-Panel durchgeführt wurden. Ergebnissparameter — Sensitivität, Spezifität, positiver prädiktiver Wert, negativer prädiktiver Wert, Gesamtgenauigkeit, Phi-Koeffizient und Cohen's Kappa wurden berechnet. Ergebnisse — Insgesamt wurden 14 Patientenakten überprüft. Alle Genauigkeitsmaße waren entweder nützlich oder ausgezeichnet. Die Assoziationsstärke des phi-Koeffizienten und Cohen's kappa waren hoch. Schlussfolgerung — Diese erste und vorläufige Bewertung des Nutzens der Allergiebeurteilung bei ART ist sehr vielversprechend und zeigt die Notwendigkeit intensiverer Folgestudien.
PMID: 29332023
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29332023/ • www.INK.ag

Journal of Inorganic Biochemistry, Band 99, Ausgabe 9, September 2005, Seiten 1895–1898 „Nanomolares Aluminium induziert in Primärkultur eine proinflammatorische und proapoptotische Genexpression in menschlichen Gehirnzellen“ Walter J. Lukiw, Maire E. Percy, Theo P. Kruck
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15961160/

Aluminium-Adjuvans in Impfstoffen
• DTaP (Diphtherie, Tetanus und Pertussis): 170–625 mcg, je nach hersteller
• Hepatitis A: 250 μg
• Hepatitis B: 250 μg
• Hib (bei Meningitis; nur Marke PedVaxHib): 225 mcg
• HPV: 225 μg
• Pediarix (DTaP-Hepatitis B-Polio-Kombination): 850 μg
• Pentacel (DTaP-Hib-Polio-Kombination): 330 mcg Pneumokokken: 125 μg
Quelle: https://vactruth.com/2014/01/28/toxic-levels-of-aluminum/

Can J Neurol Sci. 1989 Nov; 16 (4 Suppl): 490 & ndash; 7.
"Neue Beweise für eine aktive Rolle von Aluminium bei der Alzheimer-Krankheit"
McLachlan DR, Lukiw WJ, Kruck TP. Institut für Physiologie, Universität von Toronto, Ontario, Kanada.


Zusammenfassung: Die Anwendung molekularbiologischer Techniken und die Analyse empfindlicher Elemente haben neue Erkenntnisse erbracht, die Aluminium als wichtigen Faktor für die Herunterregulierung des neuronalen Proteinstoffwechsels implizieren. Aluminium bei Alzheimer kann durch elektrostatische Vernetzung von Proteinen, insbesondere des Methionins, das Histon H1 (0) und DNA enthält, wirken. Die Folge einer solchen Vernetzung ist eine verringerte Transkription von mindestens einem neuronenspezifischen Gen, der niedermolekularen Komponente von Neurofilamenten. Im oberen temporalen Gyrus bei Alzheimer-Krankheit tritt eine Herunterregulierung dieses Gens in ungefähr 86% der überlebenden Neuronen auf, und daher muss Aluminium als eine aktive Rolle bei der Pathogenese angesehen werden. Es werden epidemiologische Studien überprüft, die unabhängig voneinander die Hypothese stützen, dass Aluminium in der Umwelt ein bedeutender Risikofaktor ist. Erste Hinweise deuten auch darauf hin, dass eine Störung der Phosphorylierung ein wichtiger auslösender Faktor sein kann. PMID: 2680008 [PubMed - indiziert für MEDLINE]

Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2680008/

Lancet, Band 337, Ausgabe 8753, 1. Juni 1991, Seiten 1304–1308 (ursprünglich veröffentlicht als Band 1, Ausgabe 8753) „Intramuskuläres Desferrioxamin bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit“ T.Kruck, PhD, et al

Quelle: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PII0140-6736(91)92978-B/fulltext

Aluminium-, Tau- und Alzheimer-Krankheit. Exley C (2007) Journal of Alzheimer Disease 12, 313-315.
Quelle: https://www.semanticscholar.org/paper/Aluminium%2C-tau-and-Alzheimer%27s-disease.-Exley/5c971029b38712528cea65a2650f99e042360b5f

"Zitronensäure, Äpfelsäure und Bernsteinsäure als mögliche Alternativen zu Deferoxamin bei der Aluminiumtoxizität"

Clinical Toxicology 1988. 1-2, Seiten 67-79 (doi: 10.3109 / 15563658808995398) José L. Domingo, Mercedes Gómez, Juan M. Llobet und Jacinto Corbella
Abstrakt 

Die Wirkung der wiederholten intraperitonealen Verabreichung von Deferoxamin, Zitronensäure, Äpfelsäure und Bernsteinsäure auf die Verteilung und Ausscheidung von Aluminium wurde bei männlichen Schweizer Mäusen bestimmt, die zuvor fünf Wochen lang intraperitoneal Aluminiumnitrat in einer Tagesdosis von 0,27 mmol / kg erhalten hatten. Chelatbildner wurden zwei Wochen lang in Dosen verabreicht, die ungefähr einem Viertel ihrer jeweiligen LD50 entsprachen. Die Behandlung mit DFOA, Zitronensäure, Äpfelsäure oder Bernsteinsäure erhöhte die Ausscheidung von Aluminium im Stuhl und im Urin signifikant und verringerte die Aluminiumkonzentration in verschiedenen Organen und Geweben, wobei Zitronensäure am wirksamsten war. In Anbetracht dieser Ergebnisse können Zitronensäure, Äpfelsäure oder Bernsteinsäure als Alternativen zu Deferoxamin bei der Aluminiumtoxizität angesehen werden.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3385849/

Mütterliche Amalgam-Zahnfüllungen als Quelle der Quecksilberexposition des sich entwickelnden Fötus und des Neugeborenen. Palkovicova L, Ursinyova M, Masanova V, Yu Z, Hertz-Picciotto I. J Expo Sci Environ Epidemiol. 2007 Sep 12.
Zahnamalgam ist eine Füllung auf Quecksilberbasis, die zu etwa 50 % aus metallischem Quecksilber (Hg(0)) besteht. Die menschliche Plazenta stellt keine wirkliche Barriere für den Transport von Hg(0) dar; daher kommt es zu einer fötalen Exposition infolge der mütterlichen Hg-Belastung mit möglichen nachfolgenden Behinderungen der neurologischen Entwicklung des Säuglings. Diese Studie ist eine Teilstudie des internationalen, von den NIH finanzierten Projekts "Early Childhood Development and polychlorinated biphenyls Exposure in Slovakia". Das Hauptziel dieser Analyse bestand darin, den Zusammenhang zwischen mütterlichen Amalgamfüllungen und der Hg-Exposition des sich entwickelnden Fötus zu bewerten. Die Studienpersonen waren Mutter-Kind-Paare (N=99). Nach der Entbindung wurden Fragebögen ausgefüllt, und in den Proben des mütterlichen Blutes und des Nabelschnurblutes wurden chemische Hg-Analysen mittels Atomabsorptionsspektrometrie mit Amalgamtechnik durchgeführt. Die Medianwerte der Hg-Konzentrationen lagen bei 0,63 mug/l (Bereich 0,14-2,9 mug/l) und 0,80 mug/l (Bereich 0,15-2,54 mug/l) für mütterliches bzw. Nabelschnurblut. Keine der Hg-Konzentrationen im Blut erreichte den Wert, der als gefährlich für die Neuroentwicklung von Kindern gilt, die in utero Hg ausgesetzt waren (EPA-Referenzdosis für Hg von 5,8 mug/l im Nabelschnurblut). Es wurde eine starke positive Korrelation zwischen den mütterlichen und den Hg-Werten im Nabelschnurblut festgestellt (rho=0,79; P<0,001). Die Hg-Werte im Nabelschnurblut standen in signifikantem Zusammenhang mit der Anzahl der mütterlichen Amalgamfüllungen (rho=0,46, P<0,001) und mit der Anzahl der Jahre seit der letzten Füllung (rho=-0,37, P<0,001); diese Zusammenhänge blieben auch nach Anpassung für das Alter und die Bildung der Mutter signifikant. Zahnfüllungen aus Amalgam sollten bei Mädchen und Frauen im gebärfähigen Alter mit Vorsicht verwendet werden, um eine erhöhte pränatale Hg-Exposition zu vermeiden.
Quelle: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-540-79116-4_11

Herbal Drugs: Ethnomedicine to Modern Medicine
2009, 173-194, DOI: 10.1007/978-3-540-79116-4_11
Artemisinin: Eine vielseitige Waffe der Traditionellen Chinesischen Medizin
Thomas Efferth German Cancer Research Center Pharmaceutical Biology (C015), Im Neuenheimer Fedl 280, 69120 Heidelberg, Germany
Abstract
Die Traditionelle Chinesische Medizin (TCM) nimmt aufgrund ihrer 5.000-jährigen Tradition eine Sonderstellung unter allen traditionellen Medizinen ein. Unser eigenes Interesse an Naturstoffen aus der TCM wurde in den 1990er Jahren durch Sesquiterpenlactone vom Artemisinin-Typ aus Artemisia annua L. ausgelöst. Die Erstbeschreibung des chinesischen Krauts Artemisia annua L. (qinghao, Süßer Wermut) stammt aus dem Jahr 168 v. Artemisinin (qinghaosu) wurde 1972 als aktives Antimalariamittel von Artemisia annua L identifiziert. Artemisinin und seine Derivate werden zur Behandlung von Malaria eingesetzt. Wie in den letzten Jahren gezeigt wurde, zeigt diese Klasse von Verbindungen auch Aktivität gegen Krebszellen, Bilharziose und bestimmte Viren, d. h. humanes Cytomegalovirus, Hepatitis B- und C-Virus und bovines virales Diarrhoevirus. Interessanterweise scheint die Bioaktivität von Artemisinin noch breiter zu sein und umfasst auch die Hemmung anderer Protozaonen wie Leishmania, Trypanosoma und Toxoplasma gondii sowie einiger Trematoden, Pilze, Hefen und Bakterien.
Quelle: https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-540-79116-4_11

Trends In Parasitology; Volume 31, Issue 12, December 2015, Pages 605–607
Science & Society

Überlegungen zum Nobelpreis für Medizin 2015 –
Das Erbe und die Auswirkungen von Avermectin und Artemisinin im Bereich der öffentlichen Gesundheit
David H. Molyneux Steve A. Ward
Die Verleihung des Nobelpreises an Dr. Bill Campbell und Professor Satoshi Ōmura für ihre Rolle bei der Entdeckung von Avermectin und Professor Youyou Tu für ihre Arbeit zur Entwicklung von Artemisinin wurde von der internationalen Gesundheitsgemeinschaft allgemein begrüßt für das, was das Nobelkomitee als 'Die Entdeckungen von Avermectin und Artemisinin haben die Therapie von Patienten mit verheerenden parasitären Erkrankungen revolutioniert. Campbell, Ōmura und Tu haben die Behandlung parasitärer Krankheiten verändert. Die globalen Auswirkungen ihrer Entdeckungen und der daraus resultierende Nutzen für die Menschheit sind unermesslich’ bezeichnete.
Quelle: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1471492215002317

Antimykotische Aktivität von Artemisia annua Endophytenkulturen gegen phytopathogene Pilze

Chang Hong Liu, Wong Xin Zou, Hong Lu, Ren Xiang Tan
Journal of Biotechnology; Volume 88, Issue 3, 12 July 2001, Pages 277–282
Abstract
Artemisia annua, die für ihre Produktion des Malariamedikaments Artemisinin bekannt ist, wird selten von phytopathogenen Pilzen angegriffen, die teilweise mit dem Vorhandensein von Endophyten in Verbindung gebracht werden können.
Die vorliegende Untersuchung zielt darauf ab, herauszufinden, ob die Endophyten in A. annua antimykotische Substanzen produzieren. Insgesamt wurden 39 Endophyten isoliert und fermentiert, und die Fermentationsbrühe wurde in vitro auf ihre antimykotische Wirkung gegen kulturpflanzenbedrohende Pilze Gaeumannomyces graminis var. tritici, Rhizoctonia Cerealis, Helminthosporium sativum, Fusarium graminearum, Gerlachia nivalis und Phytophthora capsici.
Diese Pflanzenpathogene verursachen immer noch wheat take-all, sharp eyespot, gewöhnliche Fäulnis, Schorf, Schneeschimmel und Pfefferfäule. Von 39 untersuchten Endophyten können 21 in vitro Substanzen produzieren, die alle oder einige der getesteten Phytopathogene hemmen, während der Rest nichts Wirksames ergab.
Darüber hinaus wurde die aktivste Brühe von Endophyt IV403 mit EtOAc und n-Butanol extrahiert, und Vergleiche der antimykotischen Aktivität der Extrakte zeigten, dass die wichtigsten aktiven Metaboliten EtOAc-extrahierbar waren.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11434973/

Biophotonenphysik

• Innerhalb und außerhalb der Zelle gibt es ein kohärentes Feld von Lichtemissionen geringer Intensität
• Kopplung und Interferenzen der einzelnen Zellfelder bilden ein gemeinsames Feld, in das der gesamte Organismus eingebettet ist und alle Funktionen des Lebens koordiniert
• Das vollständig verbundene Mikrotubulinnetz, das jede Struktur im Körper und in jeder Zelle ausfüllt, die vollständig verbundene Faszie und das gesamte Gewebekollagen sind alle lichtleitend und als Antennen für den Empfang, die Leitung oder das Senden dieser Signale ausgelegt
  
  ...“... zwischen Biophotonen und Tubulin im Gehirn ... als Erinnerung ... und Informationsverarbeitung“ NeuroQuantology 12.5 (2914).
• Der zentrale Speicherbehälter und Transmitter dieser kohärenten Biophotonenemission in den Zellen ist die DNA.

Quelle:  https://www.researchgate.net/publication/280996953_Entanglement_Between_Bio-Photons_and_Tubulins_in_Brain_Implications_for_Memory_Storage_and_Information_Processing  und https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-981-287-736-9_60

Biophotonenphysik und Gesundheit

• Gesunde Zellen senden kohärentes Licht aus
  Coherent light is polarized and „squeezed“. Popp, Fritz-Aöbert, er al. „Hinweise auf nicht klassisches (gequetschtes) Licht in biologischen Systemen.“ Physics letters A 293.1-2 (2002): 98-102.
  Kohärentes Licht ist auch frequenz- und amplitudenmoduliert, ebenfalls durch konstruktive und destruktive Interferenzen
  Quelle: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0375960101008325
  
• Ungesunde Zellen und Gewebe emittieren nicht kohärentes Licht - oder gar keines
  Popp, Fitz-Albert. „Wesentliche Unterschiede zwischen kohärenten und nicht kohärenten Effekten der Photonenemission von lebenden Organismen.“ Biophotonics. Springer, Boston, MA, 2005. 109-124. Quelle:  https://link.springer.com/chapter/10.1007/0-387-24996-6_9

• Debatten über die Übertragung und Verarbeitung neuronaler Signale werden angesprochen.
• Die Kommunikation von Zelle zu Zelle durch Biophotonen wurde in verschiedenen Organismen gefunden.
• Biophotonen können niemals entlang von Fasern oder in neuronalen Schaltkreisen übertragen werden.
• Biophotonen können eine wichtige Rolle bei der Übertragung und Verarbeitung neuronaler Signale spielen. 
• Die biophotonische Übertragung und Verarbeitung kann durch Quantenberechnung ausgeführt werden.

Brauchen wir Licht zum Leben?
Prof. Dr. med. Dr. h.c. Fritz Hollwich (1909 – 1991) stellte das Sehvermögen bei Patienten mit Katarakten wieder her und maß vorher und nachher zahlreiche Laborparameter, einschließlich der Kaskade von Neurotransmittern und Nebennierenhormonen, die zu seiner Zeit gemessen werden konnten. Die meisten waren mit chronischer Müdigkeit, Unfruchtbarkeit und Depression verbunden. Sobald mehr Licht in das System des Patienten gelangte, normalisierten sich die Hormon- und Neurotransmitter-Spiegel wieder und die Patienten fühlten sich wieder gut.

Chlorella & Metallbindung

Cadmium
Hagino et al.: Wirkung von Chlorella auf die fäkale und urinäre Cadmiumausscheidung bei Itai-itai. 
Tap. J. Hug. 30: 77,4/1975
Quelle: https://europepmc.org/article/MED/166227
• Nagano, T./Suketa, Y., et al: Absorption und Ausscheidung von cadmiumbindendem Chlorella-Ellipsoid-Protein und anorganischem Cadmium bei Ratten. Jon. J. Hyg., 38: 741-747, 1983
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6668715/

• Carr, H.P., Carino, F.A., et al: Charakterisierung der Cadmium-Bindungskapazität von Chlorella vulgaris. Bull. Environ. Contam. Toxicol., 60: 433-440, 1998
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9580309/
Uran
Horikoshi, T./ Nakajima, A., et al: Aufnahme von Uran durch verschiedene Zellfraktionen von Chlorella vulgaris. Radioisotopes 28: 485-488, 1979
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/542634/
• Nakajima, A; Horikoshi, T; Sakagushi, T.: Rückgewinnung von Uran durch immobilisierte Mikroorganismen. Evr. J. Apple. Microbiol. Biotech, 16: 88-91, 1982
Quelle: https://link.springer.com/article/10.1007/BF00500732

Blei

Schützende Wirkungen von Chlorella vulgaris bei bleiexponierten Mäusen, die mit Listeria monocytogenes infiziert sind M. Queiroz et al International Immunopharmacology 3 (2003) 889-900
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12781705/

Quecksilber

Sieh, Y.J.; Barger, J: Aufnahme von Quecksilber durch Chlorella und seine Auswirkungen auf die Kaliumregulierung. Planta, 109: 49-60, 1973
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24473972/

Klinghardt, D. : Algenpräparat hilfreich bei der Amalgamausleitung; 
Erfahrungsheilkunde Band 48, Heft 7, Juli 1999.
Quelle: https://klinghardtinstitute.com/publications/algenpraparat-hilfreich-bei-amalgamausleitung/

D. Klinghardt and J. Mercola: Quecksilbertoxizität und systemische Eliminierungsmittel J of Nutritional and environmental Medicine (2001) 11, 53-62
Quelle: https://www.mercola.com/article/mercury/mercury_elimination.aspx

T. Uchikawa, A. Yasutake et al: Der Einfluss von Parachlorella beyernickii CK-5 (BioPureChlorenergy) auf die Aufnahme und Ausscheidung von Methylquecksilber (MeHg) bei Mäusen. J. Of Toxicological Sciences, Vol35, No1.101-105.2010
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20118630/

Y. Nakashima, I. Oshawa et al: Vorbeugende Wirkung von Chlorella (Chlorenergy) auf den kognitiven Abbau in einem altersabhängigen Demenzmodell von Mäusen. Neuroscience Letters 464 (2009)193-198
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19699777/

T. Hasegawa, K. Noda et al: Chlorella vulgaris culture supernatant (CVE) reduces psychological stress-induced apoptosis in thymocytes in mice. International Journal of Immunopharmacology 22 (2000) 877-887
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11090696/

Daniel S, Limson JL, Dairam A, Watkins GM, Daya S.
Curcumin schützt durch Metallbindung vor blei- und cadmiuminduzierter Lipidperoxidation in Rattenhomogenaten und vor bleiinduzierten Gewebeschäden im Rattenhirn. J Inorg Biochem. 2004 Feb;98(2):266-75.
Curcumin als Bindemittel für Metalle:
• Rattenstudie, Gehirnschnitt auf Metalle analysiert
• 30mg/kg curcumin
• "Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Curcumin therapeutisch eingesetzt werden könnte, um diese toxischen Metalle zu chelatisieren und so möglicherweise deren   
   Neurotoxizität und Gewebeschäden zu verringern.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14729307/

weitere grüne Lebensmittel zur Chelatisierung  von Umweltgiften:
Sears ME. Chelation: Nutzbarmachung und Verbesserung der Schwermetallentgiftung - ein Überblick. ScientificWorldJournal. 2013 Apr 18:2013:219840. Chung RT.
Entgiftungseffekte von Phytonährstoffen gegen Umweltgifte und Austausch von klinischen Erfahrungen über praktische Anwendungen. Environ Sci Pollut Res Int. 2015 Aug 28. Morita et al.

• Ballaststoffe, vor allem unlösliche Ballaststoffe und nicht lösliche Ballaststoffe (Leinsamenmehl erhöht nachweislich die Cd- Absorption)
• Chlorella
• Grünes Gemüse/Chlorophyll
• Grüner Tee EGCG
• Koriander (gemischte Ergebnisse)
• Kurkuma/Curcumin
• Matcha
• Modifiziertes Zitruspektin
• Quercetin
• Schwefelhaltige Lebensmittel wie Knoblauch
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14729307/

Electromagnetic Biology and Medicine; Posted online on January 20, 2012.
(doi:10.3109/15368378.2011.631068 (1–25) Adamantia F. Fragopoulou, Athina Samara, Marianna H. Antonelou, Anta Xanthopoulou,
Aggeliki Papadopoulou, Konstantinos Vougas, Eugenia Koutsogiannopoulou, Ema Anastasiadou, Dimitrios J. Stravopodis, George Th. Tsangaris, Lukas H. Margaritis Department of Cell Biology and Biophysics, Athens University
Abstract: 
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von zwei Quellen elektromagnetischer Felder (EMF) auf das Proteom von Kleinhirn, Hippocampus und Frontallappen bei Balb / c-Mäusen nach langfristiger Ganzkörperbestrahlung zu untersuchen. Es wurden drei gleichverteilte Tiergruppen (6 Tiere / Gruppe) verwendet; die erste Gruppe war 8 Monate lang täglich 3 Stunden lang einem typischen Mobiltelefon mit einem SAR-Wert von 0,17 bis 0,37 W / kg ausgesetzt. Die zweite Gruppe war einer drahtlosen DECT-Basis (Digital Enhanced Cordless Telecommunications / Telephone) ausgesetzt ein SAR-Wertebereich von 0,012 bis 0,028 W / kg für 8 h / Tag auch für 8 Monate, und die dritte Gruppe umfasste die schein-exponierten Tiere. Eine vergleichende Proteomanalyse ergab, dass eine Langzeitbestrahlung aus beiden EMF-Quellen die Expression von insgesamt 143 Proteinen signifikant veränderte (p <0,05) (nur 0,003-fache Herunterregulierung bis zu 114-fache Überexpression). Mehrere mit der Nervenfunktion verwandte Proteine (dh Glia Fibrillary Acidic Protein (GFAP), Alpha-Synuclein, Glia-Reifungsfaktor Beta (GMF) und Apolipoprotein E (ApoE)), Hitzeschockproteine und Zytoskelettproteine (dh Neurofilamente und Tropomodulin) sind in dieser Liste enthalten sowie Proteine des Hirnstoffwechsels (dh Aspartat-Aminotransferase, Glutamat-Dehydrogenase) zu nahezu allen untersuchten Hirnregionen. Die Western-Blot-Analyse ausgewählter Proteine bestätigte die Proteomikdaten. Die beobachteten Veränderungen der Proteinexpression können mit Veränderungen der Plastizität des Gehirns zusammenhängen, die auf oxidativen Stress im Nervensystem hinweisen oder an Apoptose beteiligt sind, und möglicherweise die bisher gemeldeten Gefahren für die menschliche Gesundheit erklären, wie Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Müdigkeit, Gedächtnisstörungen und Langzeitinduktion von Hirntumoren unter ähnlichen Expositionsbedingungen.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22263702/

Havas, M. (2013). Die Strahlung der drahtlosen Technologie beeinflusst das Blut, das Herz und das autonome Nervensystem. Reviews on Environmental Health, 28 (2-3), 75-84.
Abstrakt:
Die Exposition gegenüber Elektrosmog, der durch elektrische, elektronische und drahtlose Technologie erzeugt wird, beschleunigt sich bis zu dem Punkt, an dem ein Teil der Bevölkerung nachteilige Reaktionen erfährt, wenn sie exponiert werden. Die Symptome der Elektrohypersensitivität (EHS), die am besten als Rapid-Aging-Syndrom beschrieben werden und bei Erwachsenen und Kindern auftreten, ähneln den Symptomen bei Radarbetreibern in den 1940er bis 1960er Jahren und sind in der Literatur gut beschrieben.
Eine zunehmend häufige Reaktion umfasst Verklumpungen (Rouleau-Bildung) der roten Blutkörperchen, Herzklopfen, Schmerzen oder Druck in der Brust, begleitet von Angstzuständen, und eine Hochregulierung des sympathischen Nervensystems, sowie einer Herunterregulierung des parasympathischen Nervensystems, die mit einer für den „Kampf oder Flucht“ typischen Antwort einhergeht”.
In diesem Artikel vorgestellte Provokationsstudien zeigen, dass die Reaktion auf Elektrosmog physiologisch und nicht psychosomatisch ist. Menschen mit längerer und schwerer EHS können psychologische Probleme entwickeln, die auf ihre Arbeitsunfähigkeit, ihre eingeschränkte Fähigkeit, in unserer hochtechnologischen Umgebung zu reisen, und das soziale Stigma zurückzuführen sind, dass ihre Symptome eher als real empfunden werden.

Quelle:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24192494/

Entropy 2013, 15, 1416 & ndash; 1463; doi: 10.3390 / e15041416 www.mdpi.com/journal/entropy Review
Glyphosat-Unterdrückung von Cytochrom P450-Enzymen und Aminosäurebiosynthese durch das Darm-Mikrobiom: Wege zu modernen Krankheiten.
Anthony Samsel und Stephanie Seneff
Zusammenfassung: Glyphosat, der Wirkstoff in Roundup®, ist das weltweit beliebteste Herbizid. Die Industrie behauptet, es sei für den Menschen minimal toxisch, aber hier argumentieren wir anders. Rückstände finden sich in den Hauptnahrungsmitteln der westlichen Ernährung, die hauptsächlich aus Zucker, Mais, Soja und Weizen bestehen. Die Hemmung von Cytochrom P450 (CYP) -Enzymen durch Glyphosat ist ein übersehener Bestandteil seiner Toxizität für Säugetiere. CYP-Enzyme spielen in der Biologie eine entscheidende Rolle. Eine davon ist die Entgiftung von Xenobiotika. Somit verstärkt Glyphosat die schädlichen Wirkungen anderer durch Lebensmittel übertragener chemischer Rückstände und Umweltgifte. Negative Auswirkungen auf den Körper sind heimtückisch und manifestieren sich langsam im Laufe der Zeit, da Entzündungen die
Zellsysteme im gesamten Körper schädigen. Hier zeigen wir, wie eine Interferenz mit CYP-Enzymen synergistisch mit einer Störung der Biosynthese aromatischer Aminosäuren durch Darmbakterien sowie einer Beeinträchtigung des Serum-Sulfat-Transports wirkt. Folgen sind die meisten
Krankheiten und Zustände, die mit einer westlichen Ernährung verbunden sind, darunter Magen-Darm-Störungen, Fettleibigkeit, Diabetes, Herzerkrankungen, Depressionen, Autismus, Unfruchtbarkeit, Krebs und Alzheimer. Wir erklären die dokumentierten Wirkungen von Glyphosat und seine Fähigkeit, Krankheiten auszulösen, und wir zeigen, dass Glyphosat das „Lehrbuchbeispiel“ für exogene semiotische Entropie ist: die Störung der Homöostase durch Umweltgifte.
Quelle: https://www.researchgate.net/publication/236211603_Glyphosate's_Suppression_of_Cytochrome_P450_Enzymes_and_Amino_Acid_Biosynthesis_by_the_Gut_Microbiome_Pathways_to_Modern_Diseases

Glyphosat-Kontaminationen in Impfstoffen (Teile pro Milliarde)
A Samsel and S Seneff, Journal of Biological Physics and Chemistry 2017;17:8-32.
Merck       ZOSTAVAX       0.62       Gürtelrose
Merck       MMR-II             3.74      Masern, Mumps & Röteln
Merck       VARIVAX         0.56       Varizellen, Windpocken
MERCK   PNEUMOVAX   ND       Pneumokokken 18
ERCK PROQUAD             0.66       Masern, Mumps, Röteln, Varizellen
GSK ENERGIX-B             0.34       Hepatitis B

Quelle: https://people.csail.mit.edu/seneff/2018/Toronto_vaccines.pdf

Bas.j.vet.Res. Vol.12,No.2,2013 581 DIE THERAPEUTISCHE WIRKUNG EINES KOMBINIERTEN WÄSSRIGEN EXTRAKTS AUS KORIANDER SATIVUM L. UND ALLIUM SATIVUM L. AUF DIE DURCH QUECKSILBERCHLORID INDUZIERTE REPRODUKTIONSTOXIZITÄT BEI ERWACHSENEN MÄNNLICHEN RATTEN Rajiha A. Al.Naimi Eman H.y. Al.Taae Layth A.M. Alsoufi , Ghusson A.K.Al-Neamah Department of Pathology ,College of Veterinary Medicine , University of Baghdad, Baghdad,Iraq Keywords ; antioxidant ,Mercuric chloride ,rats. (Received 22 October 2013, Accepted 15 May2013 )
ABSTRACT Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um die Fähigkeit der Antioxidantien Coriander sativum L. (Koriander) und Allium sativum L. (Knoblauch) zu untersuchen, vor der durch Quecksilberchlorid induzierten Reproduktionstoxizität bei männlichen Ratten zu schützen. Eine subletale chronische Exposition (0,12mg/kg B. W Quecksilberchlorid) führte zu einer Abnahme des Körpergewichts, des Hodengewichts und des Testosteronhormons mit einer Verschlechterung der histologischen Eigenschaften von Hoden, Nebenhoden und präkarzinomatösen Veränderungen in den Nebenhoden, die durch die Verabreichung von Koriander und Knoblauch gebessert wurden. Die Ergebnisse unserer Studie deuten darauf hin, dass die genannten Antioxidantien einen signifikanten Schutz gegen die durch Quecksilberchlorid induzierte männliche Reproduktionstoxizität ausüben und einen starken Beweis für die positive Rolle von antioxidativem Gemüse bei der Prävention von Quecksilbertoxizität liefern. Schlüsselwörter: Quecksilberchlorid, Antioxidans, Koriander, Knoblauch, Fortpflanzung.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14729307/

Journal of Hazardous Materials B118 (2005) 133–139
Entfernung und Anreicherung von anorganischem Quecksilber und Methylquecksilber aus wässrigen Medien unter Verwendung eines aus der Pflanze Coriandrum sativum hergestellten Sorptionsmittels
D. Karunasagar*, M.V. Balarama Krishna, S.V. Rao, J. Arunachalam
National Center for Compositional Characterization of Materials (CCCM), Bhabha Atomic Research Centre, Department of Atomic Energy, ECIL Post, Hyderabad 500062, Indien Eingegangen am 1. Juli 2004; in überarbeiteter Form eingegangen am 11. Oktober 2004; angenommen am 16. Oktober 2004
Zusammenfassung: Es wurde beobachtet, dass ein aus der Pflanze Coriandrum sativum, allgemein bekannt als Koriander oder chinesische Petersilie, hergestelltes Sorptionsmittel anorganisches (Hg2+) und Methylquecksilber (CH3Hg+) mit guter Effizienz aus wässrigen Lösungen entfernt. Es wurden Batch-Experimente durchgeführt, um die pH-Abhängigkeit im Bereich von 1-10 und die Zeitprofile der Sorption für beide Arten zu bestimmen. Die Entfernung beider Formen von Quecksilber aus dotierten Grundwasserproben erwies sich als effizient und wurde nicht durch andere Ionen beeinflusst. Säulenexperimente mit Siliziumdioxid-immobilisiertem Koriander zeigten, dass das Sorptionsmittel in der Lage ist, beträchtliche Mengen beider Formen von Quecksilber aus Wasser zu entfernen. Das Sorptionsverhalten deutet auf die Hauptrolle der Carbonsäuregruppen bei der Bindung des Quecksilbers hin. Die Untersuchungen deuten darauf hin, dass das Sorptionsmittel zur Dekontaminierung von anorganischem und Methylquecksilber aus kontaminiertem Wasser verwendet werden kann.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14729307/

Curr Neuropharmacol. 2008 Sep;6(3):203-14. doi: 10.2174/157015908785777201.
Zelluläre und biochemische Wirkungen von Melatonin, die vor freien Radikalen schützen:
Rolle in neurodegenerative Erkrankungen.

Ortiz GG1, Benítez-King GA, Rosales-Corral SAPacheco-Moisés FP, Velázquez-Brizuela IE.,
Abstract
Molekularer Sauerstoff ist für anaerobe Organismen toxisch, aber es ist auch offensichtlich, dass Sauerstoff auch für aerobe Organismen giftig ist, da Sauerstoff eine wesentliche Rolle bei der Herbeiführung von molekularen Schäden spielt. Molekularer Sauerstoff ist ein Triplett-Radikal im Grundstadium (.O-O.) und hat zwei ungepaarte Elektronen, die nacheinander ein Elektron reduzieren können und andere reaktivere Formen von Sauerstoff erzeugen, die als freie Radikale und reaktive Sauerstoffspezies bekannt sind. Diese Reaktanten (einschließlich Superoxidradikale, Hydroxylradikale) besitzen unterschiedliche Toxizitätsgrade. Stickoxid (NO*) enthält ein ungepaartes Elektron und ist daher ein Radikal. NO* wird in biologischen Geweben durch spezifische Stickoxidsynthasen erzeugt und fungiert als wichtiges biologisches Signal. Eine übermäßige Stickoxidproduktion unter pathologischen Bedingungen führt zu schädlichen Auswirkungen dieses Moleküls auf das Gewebe, was auf seine diffusionsbegrenzte Reaktion mit Superoxid zurückgeführt werden kann, um das starke und giftige Oxidationsmittel Peroxynitrit zu bilden. Reaktive Sauerstoff- und Stickstoffspezies sind molekulare "Abtrünnige"; diese sehr instabilen Produkte neigen dazu, schnell mit benachbarten Molekülen zu reagieren, indem sie ihr(e) äußere(s) Orbitalelektron(en) abgeben, abstrahieren oder sogar teilen. Diese Reaktion verändert nicht nur das Zielmolekül, sondern leitet das ungepaarte Elektron oft an das Ziel weiter, wodurch ein zweites freies Radikal erzeugt wird, das dann mit einem neuen Ziel reagieren kann und seine Wirkung verstärkt. Dieser Aufsatz beschreibt die Mechanismen der oxidativen Schädigung und seine Beziehung zu den am besten untersuchten neurodegenerativen Erkrankungen und die Rolle von Melatonin als Radikalfänger und neurozytoskelettaler Beschützer.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19506721/

Sener, G.et al: “Melatonin schützt vor quecksilberinduzierten oxidativen Gewebeschäden”.
Basic and Clinical Pharmacology&Toxicology Vol 93, Dec 2003, pp 290-296
Melatonin befreit das Gehirn nachts von Giftstoffen. Es ist das stärkste Antioxidans und Entgiftungsmittel für das Gehirn.
Melatonin induziert den Schlaf. Wir heilen und entgiften nur im tiefen Non-Rem-Schlaf. Ohne Melatonin keine Regeneration und keine Entgiftung.
Melatonin ist die wirksamste und stärkste neuroprotektive Chemikalie im ZNS und verhindert Schäden durch Quecksilber, Blei, Aluminium, Chemikalien, Mykotoxine, Viren, Zigarettenrauch, bakterielle und parasitäre Endo- und Exotoxine (Lyme, Clostridien, Ascaris) Ausgasung von Teppichen und neuen Autoplastik usw.
Quelle: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/j.1600-0773.2003.pto930607.x

"Melatonin reduziert oxidativen Stress, der durch chronische Exposition von Mikrowellenstrahlung von Mobiltelefonen im Gehirn von Ratten verursacht wird."
J Radiat Res 49, Nr. 6 (2008): 579 & ndash; 586; D. Sokolovic, B. Djindjic, J. Nikolic, G. Bjelakovic, D. Pavlovic, G. Kocic, D. Krstic, T. Cvetkovic und V. Pavlovic.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18827438/

Int J Exp Pathol. 2015 Apr 19. doi: 10.1111 / iep.12122. [Epub vor Druck] 

Die schützenden Eigenschaften von Melatonin gegen Aluminium-induzierte neuronale Verletzungen.
Al-Olayan EM1, El-Khadragy MF, Abdel Moneim AE 


Abstrakt
Die Aluminium (Al) -Toxizität ist eng mit der Pathogenese der Alzheimer-Krankheit (AD) verbunden. Diese experimentelle Studie untersuchte die europäische Schutzwirkung von Melatonin (Mel; 10 mg / kg KG) auf Aluminiumchlorid (AlCl3; 34 mg / kg KG), die bei Ratten Neurotoxizität und oxidativen Stress induzierte. Erwachsenen männlichen Albino-Wistar-Ratten wurde 7 Tage lang AlCl3 injiziert. Die Wirkung auf die Gehirnstruktur, die Lipidperoxidation (LPO), den Stickoxidspiegel (NO), den Glutathiongehalt (GSH), die antioxidativen Enzyme (SOD, CAT, GPx und GR), die apoptotischen Proteine (Bax und Bcl-2) und ein apoptotisches Enzym (Caspase-3) wurde untersucht. Nach der Injektion traten keine offensichtlichen Veränderungen auf Melatonin. Die Melatonin-Vorbehandlung der AlCl3-verabreichten Ratten verringerte die Hirnschädigung, und die Gewebe schienen wie die der Kontrollratten zu sein. Im Vergleich zur Behandlung mit AlCl3 verringerte die Vorbehandlung mit Melatonin die LPO- und NO-Spiegel und erhöhte den GSH-Gehalt und die antioxidative Enzymaktivität. Darüber hinaus erhöhte Melatonin die Spiegel des anti-apoptotischen Proteins Bcl-2, verringerte die Spiegel des proapoptotischen Proteins Bax und inhibierte die Caspase-3-Aktivität. Daher weisen unsere Ergebnisse darauf hin, dass Melatonin einen therapeutischen Wert gegen Aluminium-induzierten oxidativen Stress und histopathologische Veränderungen im Rattenhirn bieten kann und dass diese Effekte mit anti-apoptotischen und antioxidativen Aktivitäten zusammenhängen können.
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25891353/

Int J Mol Sci. 2017 Apr; 18(4): 843. Published online 2017 Apr 17. doi: 10.3390/ijms18040843 PMCID: PMC5412427 PMID: 28420185
Melatonin, ein vollwertiges Mittel zur Krebsbekämpfung: Hemmung von Auslösung, Fortschreiten und Metastasierung
Russel J. Reiter,1,* Sergio A. Rosales-Corral,2 Dun-Xian Tan,1 Dario Acuna-Castroviejo,3 Lilan Qin,1 Shun-Fa Yang,4 and Kexin Xu5 Abstract
Es gibt sehr glaubwürdige Beweise dafür, dass Melatonin die Entstehung, das Fortschreiten und die Metastasierung von Krebs hemmt. In vielen Fällen sind die molekularen Mechanismen, die diesen hemmenden Wirkungen zugrunde liegen, vorgeschlagen worden. Was jedoch ziemlich verwirrend ist, ist die große Anzahl von Prozessen, durch die Melatonin angeblich die Krebsentwicklung und das Wachstum hemmt. Diese unterschiedlichen Wirkungen lassen vermuten, dass es sich bei den beobachteten Vorgängen lediglich um Epiphänomene einer zugrundeliegenden, grundlegenderen Wirkung von Melatonin handelt, die noch zu ergründen ist. Einige der krebshemmenden Wirkungen von Melatonin sind eindeutig membranrezeptorvermittelt, während andere membranrezeptorunabhängig sind und direkte intrazelluläre Wirkungen dieses ubiquitär verbreiteten Moleküls beinhalten. Während der Schwerpunkt der Melatonin/Krebs-Forschung bisher auf der Rolle des Indoleamins bei der Eindämmung von Brustkrebs lag, ändert sich dies rasch, da sich gezeigt hat, dass viele Krebsarten für eine Hemmung durch Melatonin empfänglich sind. Es gibt mehrere Aspekte dieser Forschung, die unmittelbare Anwendungen auf klinischer Ebene haben könnten. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass die gleichzeitige Verabreichung von Melatonin die Empfindlichkeit von Krebsarten gegenüber der Hemmung durch herkömmliche Medikamente verbessert. Noch wichtiger sind die Erkenntnisse, dass Melatonin Krebsarten, die zuvor völlig resistent gegen eine Behandlung waren, für eben diese Therapien empfänglich macht. Melatonin hemmt auch die mit der Metastasierung verbundenen molekularen Prozesse, indem es das Eindringen von Krebszellen in das Gefäßsystem einschränkt und sie daran hindert, an entfernten Stellen sekundäre Wucherungen zu bilden. Dies ist von besonderer Bedeutung, da die Metastasierung von Krebs häufig wesentlich zum Tod des Patienten beiträgt. Ein weiterer Bereich, der zusätzliche Überlegungen verdient, betrifft die Fähigkeit von Melatonin, die toxischen Folgen von Krebsmedikamenten zu verringern und gleichzeitig deren Wirksamkeit zu erhöhen. Obwohl diese Informationen seit mehr als einem Jahrzehnt vorliegen, wurden sie auf klinischer Ebene noch nicht angemessen genutzt. Selbst wenn die einzigen vorteilhaften Wirkungen von Melatonin bei Krebspatienten in seiner Fähigkeit bestehen, die akute und langfristige Toxizität von Medikamenten abzuschwächen, sollte Melatonin zur Verbesserung des körperlichen Wohlbefindens der Patienten eingesetzt werden. Die experimentellen Ergebnisse deuten jedoch darauf hin, dass die Vorteile des Einsatzes von Melatonin als Begleitbehandlung zu konventionellen Krebstherapien weit über die Verbesserung des Wohlbefindens der Patienten hinausgehen würden.
Quelle: https://www.mdpi.com/1422-0067/18/4/843

Parasiten

Nuclear Weapons and Neglected Diseases: Die "Zehntausend-zu-Eins-Lücke". PLoS; Negl Trop Dis 4(4): e680; Hotez PJ (2010)
Abstract
Jeder der 11 Atomwaffenstaaten leidet auch unter einer hohen Rate vernachlässigter Tropenkrankheiten (und damit verbundener vernachlässigter Infektionen der Armut), definiert als chronische und schwächende parasitäre und andere Infektionskrankheiten, die im Zusammenhang mit extremer Armut auftreten. Zusätzlich zu ihren gesundheitlichen Auswirkungen verursachen die vernachlässigten Tropenkrankheiten auch Armut, da sie die körperliche und geistige Entwicklung des Kindes, die Schwangerschaftsergebnisse und die Arbeitsproduktivität beeinträchtigen und gleichzeitig Konflikte und Kriege durch ihre landwirtschaftlich und sozial destabilisierenden Auswirkungen fördern können.
Obwohl es üblich ist, vernachlässigte Krankheiten als auf Länder mit niedrigem Einkommen in Afrika südlich der Sahara, Südostasien und Lateinamerika beschränkt zu betrachten, wie diese Infektionen zeigen, weisen sie auch in Ländern mit mittlerem Einkommen wie China, Indien eine hohe Prävalenz auf. Pakistan, Nordkorea, Iran und Syrien sowie in ausgewählten Armutsgebieten in den USA, Russland und Osteuropa. Tatsächlich sind in allen Atomwaffenstaaten stark vernachlässigte Krankheitsbelastungen vorhanden, insbesondere bei Helmintheninfektionen, Leishmaniose und Chagas-Krankheit, Toxoplasmose und Trachom.

Quelle: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2860509/

Propolis enthält Kaffeesäure (CAPE), ein Melatoninanalogon und einen Booster
Ozguner, Fehmi et al. "Mobiltelefon-induzierte myokardialoxidative Spannung: Schutz durch ein neuartiges antioxidatives Mittel Kaffeesäurephenethylester."
Toxicology and Industrial Health 21,7-8 (2005): 223-230.
Quelle: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1191/0748233705th228oa

Montoro, A., et al. "Konzentrationsabhängiger Schutz durch Etholextrakt von Propolis gegen durch γ-Strahlen induzierte Chromosomenschäden in menschlichen Blutlymphozyten."
Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine 2011 (2010).
Quelle: https://europepmc.org/article/PMC/2964485

Siheri, W., Alenezi, S., Tusiimire, J., & Watson, D. G. (2017). Die chemischen und biologischen Eigenschaften von Propolis. In Bienenprodukten-chemische und biologische Eigenschaften (pp. 137-178). Springer, Cham.
Abstract: Der Begriff Propolis kommt von zwei griechischen Wörtern, pro (was für oder zur Verteidigung von) und polis (was die Stadt bedeutet) bedeutet; Propolis bedeutet also die Verteidigung der Stadt oder des Bienenstocks. Propolis ist eine klebrige harzige Substanz, die aus Knospen und der Rinde von Bäumen gewonnen wird. Es ist auch als „Bienenkleber“ bekannt, da Bienen es verwenden, um Oberflächen zu bedecken, Löcher zu versiegeln und Lücken in ihren Bienenstöcken zu schließen und so eine sterile Umgebung zu schaffen, die sie vor Mikroben und sporenbildenden Organismen, einschließlich Pilzen und Schimmelpilzen, schützt. Es kann als wirksame chemische Waffe gegen Bakterien, Viren und andere pathogene Mikroorganismen angesehen werden, die in das Bienenvolk eindringen können. Außerdem verwenden Bienen Propolis als Einbalsamierungssubstanz, um Eindringlinge wie andere Insekten zu mumifizieren, die getötet wurden und zu schwer sind, um sie aus der Kolonie zu entfernen. Somit ist Propolis wichtig für die Bienengesundheit, hat aber auch eine Wirkung gegen viele menschliche Krankheiten. Es ist ein starkes Antioxidans und kann die Aktivität reaktiver Sauerstoffspezies im menschlichen Körper modulieren. Der am besten untersuchte Aspekt von Propolis ist seine antibakterielle Aktivität, die je nach Propolistyp fast immer auf einem mittleren bis hohen Niveau vorhanden ist. Es ist im Allgemeinen aktiver gegen grampositive als gramnegative Bakterien, aber es wurde eine Aktivität gegen gramnegative Bakterien beobachtet. Es wurde festgestellt, dass Propolis gegen eine Reihe von Viren aktiv ist und auch fast immer gegen Protozoen wie Tryanosoma brucei und Leishmania donovani aktiv ist. Propolis zeigt auch Aktivität gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes und hat immunmodulatorische Wirkungen. Es wurde auch eine Anti-Krebs-Aktivität beobachtet.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Propolis für seine biologischen Aktivitäten und die Vielfalt seiner chemischen Zusammensetzung bemerkenswert ist. Es kann sowohl für Bienen als auch für den Menschen von großer Bedeutung sein.

Quelle: https://pureportal.strath.ac.uk/en/publications/the-chemical-and-biological-properties-of-propolis

Fedotova, V. V., & Konovalov, D. A. (2019). Propolisforschung in Russland. Indian J. Pharm. Educ. Res, 53, 500-509.
ABSTRACT
Dieser Review präsentiert Daten zur aktuellen Propolisforschung in Russland. Die chemische Zusammensetzung, Farbe, Aroma und Aussehen von Propolis werden durch natürliche und klimatische Faktoren, das Sammelgebiet und die Ursprünglichkeit der Flora am Sammelplatz beeinflusst. Innerhalb Russlands variieren die organoleptischen, physikalisch-chemischen und chemischen Eigenschaften von Propolis erheblich. Der Artikel informiert über Methoden zur Bewertung seiner Qualität. Propolis ist in Russland in der Volks- und Alternativmedizin weit verbreitet. Seine antioxidativen und antimikrobiellen Eigenschaften sowie die Möglichkeit der Verwendung von Extrakten auf seiner Basis bei Magengeschwüren, Diabetes, Parodontitis, Strahlenkrankheiten, gynäkologischen Erkrankungen, Tuberkulose, Anämie, Myokardischämie und zerebraler Ischämie wurden nachgewiesen.Propolis wird in der Lebensmittelindustrie, Kosmetik, Landwirtschaft und Veterinärmedizin verwendet.

Quelle: https://www.researchgate.net/publication/337192000_Propolis_Research_in_Russia

Suzuki, S., Amano, K., & Suzuki, K. (2009). Wirkung von flüchtigen Propolisstoffen einer stachellosen Honigbiene (Apidae: Meliponinae) auf das Immunsystem von älteren Bewohnern eines Pflegeheims. International Journal of Industrial Entomology, 19(1), 193-197.
Abstract
Wir berichten über eine Bewertung der immunstimulierenden Wirkung von flüchtigen Propolis- Stoffen einer stachellosen Honigbiene. Wir untersuchten 34 ältere Bewohner eines speziellen Pflegeheims. Einundzwanzig Probanden wurden mit Propolis behandelt, 8 mit Binch^oBincho^- Kohle und 5 Probanden dienten als Kontrollen. Die Probanden, die entweder mit Propolis- oder Bincho-Kohle behandelt wurden, wurden in Räumen untergebracht, die von den anderen Bewohnern des Pflegeheims getrennt waren. Die Auswirkungen jeder Behandlung auf die Aktivität der natürlichen Killerzellen (NK) und die Lymphozytenspiegel wurden nach 2 Monaten und dann über einen längeren Zeitraum untersucht.
Die Ergebnisse zeigten, dass die NK-Zellaktivität nur nach der Behandlung mit Propolis signifikant auf den normalen Bereich verbessert wurde.

Quelle: https://www.researchgate.net/publication/263363105_Effect_of_Propolis_Volatiles_from_a_Stingless_HoneybeeApidae_Meliponinae_on_the_Immune_System_of_Elderly_Residents_in_a_Nursing_Home

Al-Hariri, M. (2019). Immunstärkendes Mittel: Immunmodulationspotentiale von Propolis. Journal of family & community medicine, 26(1), 57.
Abstract
Bei gleichzeitiger Zunahme von immunvermittelten Erkrankungen wie allergischen Erkrankungen, Typ-1-Diabetes mellitus, rheumatoider Arthritis, Multipler Sklerose, Psoriasis, entzündlichen Darmerkrankungen und anderen immunvermittelten Reaktionen wie Immunschwäche, verschiedenen Infektionskrankheiten, Impfstoffen und Malignomen, ein gut ausbalanciertes und gut funktionierendes Immunsystem ist für die Erhaltung der menschlichen Gesundheit sehr wichtig geworden. Jüngste wissenschaftliche Forschungen haben stark darauf hingewiesen, dass Propolis eines der vielversprechendsten Immunmodulatoren ist. In diesem Review werden aktuelle Erkenntnisse zu Propolis und seinen Inhaltsstoffen beschrieben, die diesbezüglich Potenzial aufweisen und deren potenzielle Mechanismen evaluieren. Der Autor glaubt, dass Propolis oder/und seine Inhaltsstoffe allein und in Kombination vielversprechend sein könnten, um die Immunantwort zu manipulieren und eine Immunmodulation zu induzieren. Weitere explorative Studien sind erforderlich, um große klinische Studien zur Weiterentwicklung von Propolis zu unterstützen.

Quelle:  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6335834/

Wolska, K., Gorska, A., Antosik, K., & Lugowska, K. (2019). Immunmodulatorische Wirkung von Propolis und seinen Bestandteilen auf grundlegende Immunzellfunktionen. Indian Journal of Pharmaceutical Sciences, 81(4), 575-588
Abstract:
Propolis (Bienenkleber) ist ein harziges Bienenstockprodukt, das von Honigbienen aus vielen Pflanzenquellen in gemäßigten und
tropischen Klimazonen gesammelt wird. Seine ziemlich komplexe chemische Zusammensetzung umfasst Polyphenole, phenolische Aldehyde, Sequiterpene, Chinine, Cumarine, Aminosäuren, Steroide und anorganische Verbindungen. Der Gehalt an Propolis hing vor allem von seinem Standort und seinen Pflanzenquellen ab. Folglich kann die biologische Aktivität von Propolis aus verschiedenen phytogeographischen Gebieten variieren. Es ist bekannt, dass Propolis ein breites Spektrum an biologischen Eigenschaften besitzt, einschließlich antimikrobieller, antioxidativer, entzündungshemmender, antiallergischer, dermatoprotektiver, abführender, antidiabetischer, antitumoraler und immunmodulatorischer Aktivität. Die immunmodulatorische Aktivität von Propolis ist gut erforscht. Diese Aktivität wird Flavonoiden und einigen Phenolsäuren zugeschrieben, hauptsächlich Kaffeesäure (Zimtsäure)- Phenethylestern und Artepillin C (3,5-Diprenyl-4-Hydroxyzimtsäure). Propolis und diese Komponenten zeigten immunmodulatorische Wirkungen auf ein breites Spektrum von Immunzellen, einschließlich Zellen lymphoider oder monozytärer Abstammung, vermittelt durch den extrazellulären signalregulierten Kinase-2- und Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Signalweg sowie durch eukaryontische Transkriptionsfaktoren: Kernfaktor aktivierter T-Zellen und Kernfaktor κB. In-vitro- und in-vivo-Tests haben gezeigt, dass Propolis Monozyten/Makrophagen und Neutrophile aktiviert und ihre mikrobizide Aktivität erhöht. Es verstärkte die lytische Aktivität natürlicher Killerzellen gegen Tumorzellen. Es zeigte auch antiallergische Wirkungen, teilweise durch Hemmung der Degranulation von Mastzellen oder Basophilen. Propolis stimulierte eine stärkere Antikörperproduktion, was darauf hindeutet, dass es als Adjuvans in Impfstoffen verwendet werden könnte. Seine hemmende Wirkung auf die Lymphoproliferation könnte mit seinen entzündungshemmenden Eigenschaften in Verbindung gebracht werden. Dieser Effekt schien jedoch in Gegenwart hoher Konzentrationen von Propolis aufzutreten, während bei niedrigen Konzentrationen der Effekt umgekehrt wird, was eine Stimulierung der Lymphozytenproliferation verursacht. 

Quelle: https://www.semanticscholar.org/paper/Immunomodulatory-Effects-of-Propolis-and-its-on-Wolska-G%C3%B3rska/1ec5e3c59965efc4de5b2ddd9ab30665f86f1609

Patel, S. (2016). Neue adjuvante Krebstherapie: Propolis und seine Bestandteile. Journal of dietary supplements, 13(3), 245-268.
ABSTRACT
Propolis ist eine von Bienen verstoffwechselte harzige Substanz (Bienenleim) aus Pflanzensaft und Zahnfleisch. Es wird seit der Antike als Heilmittel verwendet, hat jedoch als Gesundheitsförderer keine weltweite Popularität erlangt. Seine biologischen Wirkungen, die von antimikrobiellen, antioxidativen, entzündungshemmenden, antidiabetischen, dermatoprotektiven, antiallergischen, abführenden und immunmodulatorischen Wirkungen bis hin zu Krebserkrankungen reichen, wurden validiert. Propolis hat seine Wirksamkeit gegen Gehirn-, Kopf- und Halskrebs, Haut-, Brust-, Leber-, Bauchspeicheldrüsen-, Nieren-, Blasen-, Prostata-, Dickdarm- und Blutkrebs gezeigt. Als Schlüsselmechanismen der Krebsmanipulation wurden die Hemmung von Matrixmetalloproteinasen, Anti-Angiogenese, Verhinderung von Metastasen, Zellzyklusarrest, Induktion von Apoptose und Mäßigung der chemotherapieinduzierten schädlichen Nebenwirkungen abgeleitet.
Die Komponenten, die Antitumorpotentiale verleihen, wurden als Kaffeesäurephenethylester, Chrysin, Artepillin C, Nemoroson, Galangin, Cardanol usw. identifiziert. Diese Verbindungen zielen auf verschiedene genetische und biochemische Wege der Krebsprogression ab. Abhängig von den botanischen Quellen und der geografischen Herkunft variieren die biologischen Aktivitäten von Propolis. Trotz phänomenaler Entwicklung in der Krebsforschung greift die konventionelle Therapie bei der vollständigen Behandlung von Malignomen nicht. Die bisher gewonnenen Erkenntnisse lassen hoffen, dass Propolis als Komplementärmedizin die Lücken schließen kann. Diese Übersicht dokumentiert die jüngsten Fortschritte und den Umfang der Änderungen bei der Krebsbehandlung mit angemessener Betonung des mechanistischen Aspekts von Propolis.

Quelle:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25723108/

Li, H., Kapur, A., Yang, J. X., Srivastava, S., McLeod, D. G., Paredes-Guzman, J. F., ... & Rhim, J. S. (2007). Antiproliferation von menschlichen Prostatakrebszellen durch ethanolische Extrakte aus brasilianischem Propolis und seinem botanischen Ursprung. International journal of oncology, 31(3), 601-606.
Abstract: Propolis ist eine harzige Substanz, die von Bienen (Apis mellifera) aus verschiedenen Baumknospen gesammelt wird, die sie dann verwenden, um Bienenstockteile zu beschichten und Risse und Spalten im Bienenstock zu versiegeln. Propolis, eine bekannte alte Volksmedizin, wird in der Ernährung ausgiebig verwendet, um die Gesundheit zu verbessern und Krankheiten vorzubeugen. In der vorliegenden Studie haben wir die Auswirkungen von ethanolischen Extrakten der brasilianischen Propolis-Gruppe 12 und Knospenharzen botanischen Ursprungs (B. dracunculifolia) und Propolis-Gruppe 3 auf die Proliferation von Metastasen (DU145 und PC-3) und primären malignen Tumoren ( RC58T/h/ SA#4)-abgeleitete menschliche Prostatakrebszellen. Die stärkste Hemmung wurde in Propolis-Extrakten der Gruppe 3 (Probe Nr. 3) beobachtet, während eine mäßige Wachstumshemmung in menschlichen Prostataepithelzellen beobachtet wurde. In den RC58T/h/SA#4-Zellen induzierten Harze botanischen Ursprungs der Propolis-Gruppe 12 (Probe #1) und Propolis-Gruppe 12 (Probe #2) eine Wachstumshemmung, die mit einem S-Phasen-Arrest verbunden war, während Propolis-Gruppe 3 (Probe # 3) induzierte Wachstumshemmung, die mit G2-Arrest verbunden war. Die Mechanismen der Zellzykluseffekte von Propolis wurden untersucht. Die Harze botanischen Ursprungs der Propolis-Gruppe 12 und Propolis-Gruppe 12 zeigten eine ähnliche Hemmung der Cyclin D1-, CDK4- und Cyclin B1-Expression. Propolis- Gruppe 3 zeigte eine höhere Induktion der p21-Expression, aber keine Hemmung der Cyclin D1-, CDK4- und Cyclin B1-Expression. Die hier erhaltenen Ergebnisse zeigen, dass die brasilianischen Propolis-Extrakte eine signifikante Hemmwirkung auf die Proliferation von menschlichen Prostatakrebszellen haben. Die Hemmung wurde durch die Regulation der Proteinexpression von Cyclin D1, B1 und der cyclinabhängigen Kinase (CDK) sowie von p21 erreicht.
Unsere Ergebnisse zeigen, dass die brasilianischen Propolis-Extrakte sowohl als Chemotherapeutika als auch als Präventivmittel gegen Prostatakrebs vielversprechend sind.

Quelle:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17671687/

Misir, S., Aliyazicioglu, Y., Demir, S., Turan, I., & Hepokur, C. (2020). Wirkung von türkischem Propolis auf miRNA-Expression, Zellzyklus und Krebs, 72(1), 133-145. Ernährung und Apoptose in menschlichen Brustkrebszellen (MCF-7)
Angereichert mit Flavonoidverbindungen, Phenolsäuren und Terpenderivaten reguliert Propolis nachweislich Apoptose-Signalwege und verändert die Expression von microRNAs (miRNAs). Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen von türkischem Propolis auf den miRNA-Spiegel der Brust zu untersuchen , Krebszellen (MCF-7) und ihre Beziehung zur Zellproliferation und Apoptose. Die zytotoxische Aktivität von ethanolischem Propolis-Extrakt (EEP) wurde unter Verwendung des MTT-Assays bewertet. Mechanismen der zytotoxischen Wirkung von türkischem Propolis in MCF-7-Zellen wurden hinsichtlich Apoptose und Zellzyklus mittels Durchflusszytometrie und Western Blot untersucht. Mitochondriales Membranpotential (MMP) wurden durch spektrofluorometrische Verfahren bewertet. miRNA-Spiegel wurden durch die qRT-PCR-Methode nachgewiesen. EEP zeigte im Vergleich zu normalen Fibroblastenzellen eine selektive Toxizität gegenüber MCF-7-Zellen. EEP erhöhte den Zellzyklusarrest in der G1-Phase. EEP erhöhte den apoptotischen Zelltod durch Erhöhung der pro-apoptotischen Proteinspiegel (p21, Bax, p53, p53-Ser46 und p53-Ser15), Senkung von MMP und Veränderung der Expressionsspiegel spezifischer Tumorsuppressoren (miR-34, miR-15a, und miR-16-5p) und onkogene (miR-21) miRNAs.
Diese Daten belegen, dass türkisches Propolis zukünftig als potenzieller natürlicher Wirkstoff für neue Krebsmedikamente bewertet werden könnte.

Quelle:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31112051/

Erhan Eroğlu, H., Özkul, Y., Tatlısen, A., & Silici, S. (2008). Antikarzinogene und antimitotische Wirkung von türkischem Propolis und Mitomycin-C auf Gewebekulturen von Blasenkrebs. Natural product research, 22(12), 1060-1066.
Abstract: Die in vitro antikarzinogenen und antimitotischen Wirkungen von Propolis und Mitomycin-C (MMC) auf Übergangskarzinomzellkulturen wurden untersucht. Von 22 Patienten mit Blasenkarzinomen wurden Gewebeproben entnommen, die Propolis (0,1 ml) und MMC (1,6 μl) ausgesetzt wurden. Die mittleren MI-Raten für Kontrolle, Propolis und MMC betrugen 8,327 ± 0,624, 6,990 ± 0,519 bzw. 5,423 ± 0,479. Die Unterschiede zwischen den Kontrollzellen und den exponierten Zellen waren signifikant (p < 0,05). Wir schließen daraus, dass die Exposition gegenüber Propolis die Zellteilung verringern kann und es als antimitotisches und antikarzinogenes Mittel verwendet werden kann.

Quelle:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18780247/ 

Rantes

RANTES und Fibroblastenwachstumsfaktor 2 in Kieferknochenhöhlen: Auslöser für systemische Erkrankungen?
Johann Lechner, Volker von Baehr

Abstract:
RANTES (Regulated upon activation, normal T-cell expressed, and secreted) und der Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF)-2 wurden in den untersuchten JCs in hohen Konzentrationen gefunden. Andere Zytokine konnten nicht in übermäßigen Mengen nachgewiesen werden.
Discussion: Die Studie bestätigt, dass JC in der Lage ist, entzündliche Botenstoffe zu produzieren, in erster Linie RANTES und in zweiter Linie FGF-2. Beide sind an vielen schweren Krankheiten beteiligt. Die überhöhten RANTES/FGF-2-Werte bei JC-Patienten mit amyotropher Lateralsklerose, Multipler Sklerose, rheumatoider Arthritis und Brustkrebs werden mit in medizinischen Fachzeitschriften veröffentlichten Werten verglichen. Die bei JC festgestellten Werte sind höher als im Serum und im Liquor von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose und Multipler Sklerose und viermal höher als in Brustkrebsgewebe.
Conclusion: Diese Studie deutet darauf hin, dass JC durch die Produktion von RANTES/FGF-2 eine grundlegende Ursache für IDs sein könnte. Somit stellen JC und die beteiligten Immunbotenstoffe einen integrativen Aspekt von IDs dar und dienen als mögliche Ursache. Die Beseitigung von JC könnte ein Schlüssel zur Umkehrung von IDs sein. Es ist notwendig, das Bewusstsein für JC in der gesamten Medizin und Zahnmedizin zu schärfen.

Gordon, Cynthia J., et al. "Die Verstärkung der Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 durch das CC- Chemokin RANTES ist unabhängig vom Mechanismus der Virus-Zell-Fusion." Journal of virology 73.1 (1999): 684-694.

ABSTRACT
Wir haben die Auswirkungen von CC-Chemokinen auf die Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) untersucht und uns dabei auf die durch RANTES verursachte Steigerung der Infektiosität konzentriert. Hohe RANTES- Konzentrationen erhöhen die Infektiosität von HIV-1-Isolaten, die den CXC-Chemokinrezeptor 4 für den Eintritt nutzen. RANTES kann jedoch eine ähnliche verstärkende Wirkung auf makrophagetrope Viren haben, die über den CC- Chemokinrezeptor 5 (CCR5) eindringen, obwohl es an denselben Rezeptor wie das Virus bindet. Darüber hinaus verstärkt RANTES die Infektiosität von HIV-1, das mit dem Hüllglykoprotein des murinen Leukämievirus oder des vesikulären Stomatitisvirus pseudotypisiert ist, was zeigt, dass der Mechanismus der Verstärkung unabhängig vom Weg der Virus-Zell-Fusion ist. Die verstärkenden Wirkungen von RANTES werden nicht über CCR5 oder andere bekannte Chemokinrezeptoren vermittelt und werden nicht von MIP-1α oder MIP-1β nachgeahmt. Das N-terminal modifizierte Derivat Aminooxypentan-RANTES (AOP- RANTES) hemmt die HIV-1-Infektion wirksam über CCR5, ahmt aber ansonsten RANTES nach, indem es die virale Infektiosität erhöht. Es gibt zwei Mechanismen der Verstärkung: der eine ist offensichtlich, wenn die Zielzellen mehrere Stunden lang mit RANTES (oder AOP-RANTES) vorbehandelt werden, und der andere, wenn RANTES (oder AOP-RANTES) während der Virus-Zell-Absorption hinzugefügt wird. Wir gehen davon aus, dass der erste Mechanismus mit der zellulären Aktivierung durch RANTES zusammenhängt, während der zweite Mechanismus auf eine verstärkte Anheftung der Virionen an die Zielzellen zurückzuführen ist.

Quelle:  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9847374/

Retroviren

Was sind Retroviren?
Retroviren sind Viren, die nicht aus DNA (doppelsträngige Helix: Desoxyribonukleinsäure), sondern aus RNA (einzelsträngig: Ribonukleinsäure) bestehen.
Sie verwenden ein Enzym namens Reverse Transkriptase, das ihnen die einzigartige Eigenschaft verleiht, ihre RNA nach dem Eintritt in eine Zelle in DNA zu transkribieren. Sobald es sich in der Zelle befindet, verwendet es dieses Enzym, um die Zelle zu zwingen, virale DNA zu erzeugen. Diese virale DNA wird in die DNA der
Wirtszelle integriert. 1 Retroviren sind praktisch retrograd, weil der Fluss der genetischen Information im Vergleich zum normalen Weg der molekularen Biosynthese – DNA → RNA → Protein → umgekehrt ist.
„Nachfolgende Retrotranspositionsereignisse amplifizierten diese Sequenzen, was dazu führte, dass heute etwa 8 % des menschlichen Genoms aus HERV-Sequenzen
bestehen.” 2 – von unseren Vorfahren als Kampfnarben aus unserer ständigen Begegnung mit einer oft feindseligen mikrobiellen und virenreichen Umgebung an uns weitergegeben (Stoyle., 2006, Mayer et al., 2011; Li et al., 2001). Ein in unser Genom integriertes Retrovirus kann während der Schwangerschaft von der Mutter auf das Kind übertragen werden (Sakuma et al., 2012). Diese Viren werden als humane endogene Retroviren oder HERVs bezeichnet.

Quelle: 1. https://www.medicinenet.com/ ; 2. Li W, Lee MH, Henderson L, Tyagi R, Bachani M, Steiner J, Campanac E, Hoffman DA, von Geldern G, Johnson K, Maric D, Morris HD, Lentz M, Pak K, Mammen A, Ostrow L, Rothstein J, Nath A. Human endogenous retrovirus-K contributes to motor neuron disease. Sci Transl Med. 2015 Sep 30;7(307) being composed of HERV sequences today.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26424568/ und  https://aonm.org/wp-content/uploads/2019/11/Retroviruses-AONM-2019_FINAL-Dietrich.pdf  

Endogene Retroviren können von Vorteil sein ...
Endogene Retroviren werden in verschiedene Kategorien unterteilt, z. B. Beta- Retroviren: HERV-K; Gamma-Retroviren: HERV-H und HERV-W. Die Länge der HERV-DNA bei einer Person: 150.000 Mal um die Erde. DNA-Methylierung und Acetylierung unterdrücken die Expression endogener retroviraler Gene.
„Wenn unsere DNA ein Flugzeug-Handgepäck wäre (und im Wesentlichen ist es das), würde sie aus allen Nähten platzen. Wir schleppen rund 100.000 Retrovirus- Sequenzen in uns; Alles in allem machen genetische Parasiten, die mit Viren verwandt sind, mehr als 40 Prozent der gesamten menschlichen DNA aus. Unser Körper arbeitet hart daran, seine viralen blinden Passagiere zum Schweigen zu bringen, indem er diese DNA-Strecken in engen Proteinstapeln bindet, aber
Seite  4 von  60manchmal rutschen sie heraus.“

... aber HERVs sind auch an Krankheiten beteiligt
HERVs wurden jedoch auch mit der Ätiologie und Pathologie von Krankheiten in Verbindung gebracht. Sie können unter Umständen ausgelöst werden, z.B. durch Entzündungen, oxidativen Stress und mikrobielle Infektionen. Geben Sie den Namen einer Krankheit und eines „Retrovirus“ ins Web, und Sie werden die von Experten begutachtete wissenschaftliche Literatur sehen, die oft auftaucht.

Identifiziert bei Sjögren, RA, SLE, MS, entzündlichen Gefäßerkrankungen ...

HERVS UND AUTOIMMUNITÄT
1990 erschien in der Zeitung Times (24. November) ein Artikel mit dem Titel 2AIDS-like virus may Cause arthritis.“ Der Bericht konzentrierte sich auf Robert Garrys Forschung, die retrovirale Partikel in Lippenbiopsien von Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom (SS) identifizierte. Auch bei anderen rheumatischen Autoimmunerkrankungen, wie rheumatoider Arthritis (RA) und systemischem Lupus erythematös (SLE), wurde diese faszinierende Beobachtung durch eine Vielzahl von Artikeln durch den Nachweis retroviraler Antigene an der Krankheitsstelle oder des Vorhandenseins antiretroviraler Antikörper ergänzt im Patientenserum. Ein Bericht aus dem Jahr 1994 verwendete sowohl PCR (unter Verwendung von Konsensus-Primern) als auch serologische Tests, um das Vorhandensein von Retroviren in einem Querschnitt von Patienten mit rheumatoiden Erkrankungen, einschließlich RA, SS, SLE, zu untersuchen. Interessanterweise konnte die PCR keine Produkte amplifizieren, die sich auf HTLV-I oder HIV-1 beziehen, obwohl Antikörper gegen retrovirale Antigene in den Seren von pf-Patienten nachgewiesen wurden. Folglich schien es ein Rätsel zu geben: Antikörper gegen retrovirale Produkte waren vorhanden, aber es konnten keine Hinweise auf eine Beteiligung exogener Retroviren gefunden werden. Zwischen 1996 und 1999 verwendeten einige Forschungsgruppen sogenannte „degenerierte“ retrovirale Primer in ihren PCR-Reaktionen. Diese Primer sorgen für bescheidene Variationen innerhalb von zwei allen Retroviren gemeinsamen Segmenten innerhalb der pol-Region, die für die reverse Transkriptase kodiert, und bieten eine dazwischenliegende „Fingerabdruckregion“, die eine DNA-Sequenzierung ermöglicht. Kurz gesagt, diese Studien zeigten Homologien zu endogenen retroviralen Familien, einschließlich Viren mit Ähnlichkeit zu bekannten exogenen Retroviren. Es war daher plausibel, dass das Vorhandensein von HERVs eine Erklärung für das Vorhandensein antiretroviraler Antikörper bei bestimmten rheumatoiden Erkrankungen liefern könnte. HERVs wurden neben entzündlichen Erkrankungen auch mit anderen Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht, wie beispielsweise Multiple Sklerose (HERV-W, HERV-H) und insulinabhängiger Diabetes mellitus (IDDM) (HERV-K. IDDM22). However, in the case of ...

Quelle:  https://mp.bmj.com/content/56/1/11

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